Chef(fe) de projet de recherche clinique

Le(a) chef(fe) de projet de recherche clinique de recherche clinique a pour principales missions : Missions principales : - Montage de projets : accompagnement d’investigateurs pour la conception de projets de recherche, en lien avec la coordonnatrice de l’URC - Coordination des études : supervision et contrôle du déroulement des études en lien avec l’ensemble des partenaires - Valorisation des études Missions complémentaires : - Accompagner les professionnels de santé de l’établissement dans l’investigation des études cliniques - Participer à la recherche clinique et sa promotion au sein de l’établissement ACTIVITES PRINCIPALES Le poste a pour finalité de concevoir la méthode générale et/ou détaillée de projets de recherche, piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et s’assurer de leur finalité. Cette mission est réalisée en lien avec l’investigateur et la coordonnatrice de l’URC. Une partie de la quotité de temps sur le poste sera dédiée à des activités d’Attaché(e) de Recherche Clinique - Conception de projets en adéquation avec le cadre réglementaire et administratif - Recherche de moyens financiers, humains et logistiques pour la mise en œuvre des projets - Montage des budgets et soumission aux appels d’offres - Rédaction des documents d’études - Interaction avec l’ensemble des partenaires impliqués dans le projet en interne et en externe - Faisabilité des circuits logistiques de l’étude - Identification des risques du projet - Aide à la sélection des centres investigateurs en lien avec l’investigateur, étude de la faisabilité de l’étude dans les différents centres - Participation à l’élaboration des conventions de collaborations et des contrats d’engagement avec les partenaires - Supervision de la mise en place des études dans les centres investigateurs et des infrastructures nécessaires - Participation à l’établissement du plan de monitoring en prenant en compte l’évaluation du risque du projet - Suivi budgétaire en lien avec les services concernés - Animation des réunions de projets (COPIL, comité de surveillance, comité scientifique, réunion de suivi investigateurs…) - Elaboration, mise en place, exploitation de tableaux de bord et suivi des indicateurs d’avancement du projet définis en début d’étude - Élaboration et proposition de modifications (objectifs, qualité, coûts, délais...) liées à des contraintes d’étude ou de réalisation - Supervision de la qualité des données - Participation à la valorisation et la communication scientifique autour des projets - Assurer l’interface entre l’établissement, les personnels et les centres investigateurs / laboratoires - Réaliser les déclarations d’ordre administratif, les réponses à enquêtes - Accompagnement à la déclaration et suivi des éventuels effets indésirables - Participation à l’animation de la recherche clinique - Participation aux modules de formation en recherche clinique inscrits au catalogue du Centre de Formation des Hôpitaux de Corrèze en interne