FP Hospitalière Cat. BEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuelsRecherche & InnovationIl y a 1 mois

Technicien de recherche clinique 100%

Centre Hospitalier de Brive La Gaillarde (ouvre un nouvel onglet) — Centre Hospitalier de Brive La Gaillarde

Localisation

Corrèze (19 ), France

Publication

13 août 2026

Date limite

12 septembre 2026

Domaine

Recherche

Secteur

Recherche & Innovation

Missions principales

ACTIVITES PRINCIPALES Le technicien de recherche clinique a pour principales missions de : - Accompagner les professionnels de santé de l’établissement dans l’investigation des études cliniques. - Participer à la recherche clinique et sa promotion au sein de l’établissement. - Organisation de la logistique de l’étude avec les différents intervenants participant à la recherche sous la responsabilité du médecin-investigateur ; - Aide à la sélection, à l’inclusion et au suivi des patients selon le protocole ; - Organisation des rendez-vous et des examens des patients selon le protocole ; - Aide à la gestion des produits de l’étude en lien avec la pharmacie ; - Gestion des échantillons biologiques : traitement, conservation, envoi ; - Gestion des données des patients : recueil des données selon les documents sources et la saisie dans les cahiers d’observation, réponse aux demandes de clarifications ; - Gestion du matériel fourni pour l’essai et suivi des stocks ; - Suivi des déclarations d’événements indésirables et d’événements indésirables graves ; - Planification et préparation des visites de monitoring, des audits et inspections ; - Aide à la clôture d’un essai clinique : facturation, mise à jour des documents réglementaires, retours ou destructions avec l’accord du promoteur, archivage. Le poste comprend un volet d’accompagnement technico-réglementaire et opérationnel des études ainsi qu’un volet de coordination des différents intervenants. - Organiser la participation des personnels médicaux et paramédicaux à des études cliniques - Participer au projet institutionnel de promotion de la recherche clinique - Aider au montage de projet - Assurer l’interface entre l’établissement, les personnels et les centres investigateurs / laboratoires - Veiller au respect des bonnes pratiques professionnelles et de la réglementation à tous les stades de la recherche - Réaliser les déclarations d’ordre administratif, les réponses à enquêtes - Accompagnement à la déclaration et suivi des éventuels effets indésirables - Proposer des évolutions d’organisation, de coordination ou de valorisation de la recherche

Compétences attendues

ACTIVITES PRINCIPALESLe technicien de recherche clinique a pour principales missions de :Accompagner les professionnels de santé de l’établissement dans l’investigation des études cliniques.Participer à la recherche clinique et sa promotion au sein de l’établissement.Organisation de la logistique de l’étude avec les différents intervenants participant à la recherche sous la responsabilité du médecin-investigateur ;Aide à la sélection, à l’inclusion et au suivi des patients selon le protocole ;Organisation des rendez-vous et des examens des patients selon le protocole ;Aide à la gestion des produits de l’étude en lien avec la pharmacie ;Gestion des échantillons biologiques : traitement, conservation, envoi ;Gestion des données des patients : recueil des données selon les documents sources et la saisie dans les cahiers d’observation, réponse aux demandes de clarifications ;Gestion du matériel fourni pour l’essai et suivi des stocks ;Suivi des déclarations d’événements indésirables et d’événements indésirables graves ;Planification et préparation des visites de monitoring, des audits et inspections ;Aide à la clôture d’un essai clinique : facturation, mise à jour des documents réglementaires, retours ou destructions avec l’accord du promoteur, archivage.Le poste comprend un volet d’accompagnement technico-réglementaire et opérationnel des études ainsi qu’un volet de coordination des différents intervenants.Organiser la participation des personnels médicaux et paramédicaux à des études cliniquesParticiper au projet institutionnel de promotion de la recherche cliniqueAider au montage de projetAssurer l’interface entre l’établissement, les personnels et les centres investigateurs / laboratoiresVeiller au respect des bonnes pratiques professionnelles et de la réglementation à tous les stades de la rechercheRéaliser les déclarations d’ordre administratif, les réponses à enquêtesAccompagnement à la déclaration et suivi des éventuels effets indésirablesProposer des évolutions d’organisation, de coordination ou de valorisation de la recherche

Profil attendu

Connaissances particulières : - Connaissances scientifiques, réglementaires des essais cliniques et des - Bonnes Pratiques Cliniques - Maîtrise de l’anglais scientifique - Conduite de projet - Pédagogie - Utilisation et maitrise des logiciels de bureautique (Pack Office) Savoir-faire : - Travailler en équipe et en réseau - Comprendre et analyser un protocole de recherche clinique - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures - Évaluer la pertinence/la véracité des données, et/ou informations - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence - S'exprimer en face-à- face auprès d'une ou plusieurs personnes - Utiliser les logiciels métier Manière de servir et qualités relationnelles : ouverture d’esprit, curiosité intellectuelle, esprit d’initiative, entraide professionnelle, disponibilité, implication professionnelle ; Attitude relationnelle au travail : éthique professionnelle, attitude constructive, confiance en soi, communication au sein de l’équipe ; Adaptation au poste de travail : capacités à s’organiser, à réajuster, à progresser, respect des consignes de travail, du secret professionnel, devoir de réserve et de discrétion professionnelle, respect des horaires, de la tenue professionnelle.

Métier de référence

Experte / Expert de recherche hospitalier

Comprendre ce poste

Le technicien de recherche clinique est le maillon essentiel entre les équipes médicales et la rigueur exigée par les essais cliniques. Au quotidien, il accompagne les investigateurs dans toutes les phases d'une étude : recrutement et suivi des patients, gestion des protocoles, collecte et vérification des données, logistique des examens et des prélèvements biologiques. Ce rôle fait vivre la recherche à l'hôpital en assurant que chaque étude respecte les normes scientifiques et réglementaires, tout en contribuant à l'avancée médicale au service des patients.

Le recrutement dans ce cadre

Poste de catégorie B en FPH ouvert à la fois aux titulaires et aux contractuels, reflétant la flexibilité nécessaire pour staffier les équipes de recherche hospitalière. La catégorie B offre une stabilité professionnelle avec des perspectives d'évolution vers des postes d'encadrement ou de coordination au sein des structures de recherche clinique. Le secteur hospitalier public valorise l'expertise acquise sur le terrain par des progressions de grade ou des mobilités internes.

Conseils pour candidater

**Maîtriser le cadre réglementaire** : privilégier une expérience antérieure en essais cliniques (Bonnes Pratiques Cliniques) ou, à défaut, mettre l'accent sur toute formation ou certification suivie ; l'établissement attend une compétence rapidement opérationnelle.

**Démontrer une gestion méthodique des données** : détailler concrètement comment vous avez organisé, classé ou vérifié des informations complexes ; cette rigueur est centrale dans le rôle et doit transparaître dans le dossier.

**Valoriser l'anglais scientifique et l'esprit collaboratif** : les essais sont souvent multicentriques et multilingues ; exemplifier votre capacité à travailler avec des équipes hétérogènes ou des partenaires externes.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. 2026-2382872Fonction publique hospitalière