Technicien(ne) d'études cliniques (TEC) - CDD
HOPITAUX UNIVERSITAIRE DE MARSEILLE APHM (ouvre un nouvel onglet) — HOPITAUX UNIVERSITAIRE DE MARSEILLE APHM
Localisation
Bouches du Rhône (13), France (13)
Niveau d'études
Niveau 7 Master/diplômes équivalents
Publication
2 septembre 2026
Date limite
24 septembre 2026
Domaine
Recherche
Secteur
Sante & Social
Missions principales
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Établissement/actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
- Gestion et traitement des données/informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
- Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Préparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphique
- Recueil/collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
- Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité,...)
- Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Suivi des événements indésirables
- Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
Traitement pré-analytique des échantillons
Compétences attendues
Mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux autorisés.Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étudeÉtablissement/actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaineGestion et traitement des données/informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc.) dans son domaine d'activitéOrganisation de la vérification des données en vue des monitoragesPréparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminementPréparation des éléments de file active et d'activité sous forme synthétique et graphiqueRecueil/collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activitéRenseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité,...)Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestionSuivi des événements indésirablesTraitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)Traitement pré-analytique des échantillons
Profil attendu
Diplôme de niveau BAC + 5 en recherche clinique ( master Recherche clinique, ...)
Conditions d'exercice
Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et/ou la personne accueillie et/ou son entourage
Évaluer la pertinence/la véracité des données et/ou des informations
Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité
Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau
Utiliser les logiciels métier
Métier de référence
Spécialiste en études cliniques
Comprendre ce poste
Le technicien d'études cliniques est un maillon essentiel du dispositif de recherche hospitalière. Il pilote la dimension logistique et administrative des essais cliniques : mise en place des protocoles, collecte rigoureuse des données patients, gestion des échantillons biologiques et suivi qualité des informations. Ce rôle garantit que les études se déroulent conformément aux standards réglementaires et scientifiques, et que les données recueillies sont fiables et exploitables pour l'équipe de recherche.
Le recrutement dans ce cadre
Ce CDD en catégorie A relève de la FPH, accessible tant aux agents titulaires qu'aux contractuels. La catégorie A ouvre des perspectives d'évolution vers des postes d'encadrement ou de coordination au sein des départements de recherche clinique. Les hôpitaux universitaires privilégient souvent la reconduction ou l'accès à la titularisation pour les contractuels performants.
Conseils pour candidater
- **Valoriser l'expérience terrain en recherche clinique** : démontrer une maîtrise concrète du recueil de données, des protocoles GCP (Bonnes Pratiques Cliniques) et des outils informatiques spécialisés (eCRF, LIMS) est plus pertinent qu'une formation théorique isolée.
- **Mettre l'accent sur l'organisation et la rigueur** : ce poste demande une grande vigilance aux détails et une capacité à gérer plusieurs flux informationnels ; illustrer cela via des exemples concrets d'assurance qualité ou de non-conformité évitée.
- **Se familiariser avec le contexte APHM** : consulter les protocoles de recherche actifs et les spécificités de ce centre universitaire pour adapter sa candidature à son environnement.
Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.
Réf. 2026-2397558Fonction publique hospitalière