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PostePublic
FP d'ÉtatRecherche & InnovationIl y a 1 mois

Stagiaire Technicien Etudes Cliniques (TEC) F/H

Siège de l'AP-HP (ouvre un nouvel onglet) — Siège de l'AP-HP

Localisation
Val de Marne (94), France (94)
Publication
29 juillet 2026
Domaine
Recherche
Secteur
Recherche & Innovation

Missions principales

Définition du poste : Le Technicien d'Études Cliniques assure la gestion, le suivi et la coordination opérationnelle des études cliniques dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la réglementation en vigueur et des procédures de l'établissement. Il est l'interface entre les investigateurs, les promoteurs, les patients et les différents intervenants de la recherche. Missions : Gestion des études cliniques - Participer à la mise en place des études cliniques. - Vérifier la faisabilité des protocoles. - Organiser les visites de mise en place, de suivi et de clôture. - Assurer le suivi du calendrier des études. Inclusion et suivi des participants - Identifier les patients éligibles. - Participer au processus d'inclusion. - Planifier les visites protocolaires. - Assurer le suivi des patients tout au long de l'étude. Collecte et gestion des données - Recueillir les données cliniques dans le respect du protocole. - Saisir les données dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF). - Répondre aux demandes de clarification (queries). - Contrôler la qualité et la cohérence des données. Gestion documentaire - Constituer et maintenir à jour le classeur investigateur. - Archiver les documents conformément à la réglementation. - Assurer la traçabilité des documents essentiels. Coordination - Organiser les visites des Attachés de Recherche Clinique (ARC). - Participer aux réunions de recherche. - Assurer la communication entre les différents acteurs du projet. - Collaborer avec les laboratoires, pharmacies, services d'imagerie et autres intervenants. Qualité et réglementation - Appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP). - Respecter les exigences réglementaires (CPP, ANSM, CNIL, RGPD). - Participer aux audits et inspections. - Déclarer les événements indésirables selon les procédures. Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction de l’activité de l’UMS-Autonomie.

Compétences attendues

Définition du poste :Le Technicien d'Études Cliniques assure la gestion, le suivi et la coordination opérationnelle des études cliniques dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la réglementation en vigueur et des procédures de l'établissement. Il est l'interface entre les investigateurs, les promoteurs, les patients et les différents intervenants de la recherche.Missions :Gestion des études cliniques- Participer à la mise en place des études cliniques.- Vérifier la faisabilité des protocoles.- Organiser les visites de mise en place, de suivi et de clôture.- Assurer le suivi du calendrier des études.Inclusion et suivi des participants- Identifier les patients éligibles.- Participer au processus d'inclusion.- Planifier les visites protocolaires.- Assurer le suivi des patients tout au long de l'étude.Collecte et gestion des données- Recueillir les données cliniques dans le respect du protocole.- Saisir les données dans les cahiers d'observation électroniques (eCRF).- Répondre aux demandes de clarification (queries).- Contrôler la qualité et la cohérence des données.Gestion documentaire-      Constituer et maintenir à jour le classeur investigateur.- Archiver les documents conformément à la réglementation.- Assurer la traçabilité des documents essentiels.Coordination- Organiser les visites des Attachés de Recherche Clinique (ARC).- Participer aux réunions de recherche.- Assurer la communication entre les différents acteurs du projet.- Collaborer avec les laboratoires, pharmacies, services d'imagerie et autres intervenants.Qualité et réglementation- Appliquer les Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP).- Respecter les exigences réglementaires (CPP, ANSM, CNIL, RGPD).- Participer aux audits et inspections.- Déclarer les événements indésirables selon les procédures.Des activités complémentaires peuvent être confiées en fonction de l’activité de l’UMS-Autonomie.

Profil attendu

Diplômes / qualification : - Formation scientifique - Formation d'ARC/TEC Expériences professionnelles et connaissances requises : - Maîtrise des outils bureautiques standards (Power Point, Excel, Word, Outlook, ...) ; - Maîtrise de l'anglais écrit médical souhaitée Compétences professionnelles requises : - Attrait pour la recherche clinique ; - Confidentialité et déontologie, respect du secret médical ; - Connaissance souhaitée de logiciels de recueil de données (CleanWeb, RedCAP™...) - Concevoir et rédiger les documentations nécessaires ; - Rigueur, éthique et fiabilité. Savoir-être - Autonomie, polyvalence, rigueur et organisation ; - Bonnes aptitudes en communication et relations interpersonnelles ; - Ecoute attentive et bienveillance ; - Esprit d'initiative et d'ouverture ; - Disponibilité et adaptabilité ; - Curiosité professionnelle et scientifique.

Métier de référence

Chercheuse / Chercheur

Comprendre ce poste

Le Technicien d'Études Cliniques occupe une position centrale dans le cycle de vie des essais cliniques menés par l'AP-HP. Il assure le lien entre chercheurs, patients et promoteurs d'études, en garantissant le respect rigoureux des protocoles et des normes éthiques. Au quotidien, il intervient à chaque étape : mise en place des projets, identification et suivi des patients éligibles, collecte de données fiabilisée et traçabilité administrative. Ce rôle est indispensable pour que la recherche clinique progresse en toute conformité.

Le recrutement dans ce cadre

Ce poste de stagiaire s'inscrit en FPE sous l'égide de l'AP-HP, avec une forte dimension d'immersion dans les pratiques de la recherche clinique. Bien qu'il s'agisse d'un stage, cette expérience constitue une porte d'entrée privilégiée vers les postes de TEC ou d'Assistant de Recherche Clinique en CDI, et elle offre une visibilité précieuse sur les perspectives professionnelles dans ce secteur spécialisé.

Conseils pour candidater

  • **Valoriser toute expérience antérieure en recherche ou en milieu hospitalier** : même un stage court en pharmacovigilance ou un emploi d'aide-soignant renforce votre compréhension du contexte clinique et de la rigueur requise. Soulignez votre compréhension des enjeux éthiques et réglementaires.
  • **Démontrer votre maîtrise des outils numériques et de l'organisation** : présentez des exemples concrets d'utilisation d'Excel pour des suivis ou de gestion de données sensibles. Mentionnez tout logiciel de recueil de données que vous connaissez.
  • **Mettre en avant votre rigueur et votre capacité à gérer des délais** : préparez des exemples de projets où vous avez respecté des protocoles stricts ou coordonné plusieurs acteurs. L'anglais médical est un plus ; signalez-le clairement si vous le maîtrisez.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. APHP_2026-23363Fonction publique d'État

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