FP Hospitalière Cat. AEmploi ouvert uniquement aux contractuelsRecherche & InnovationIl y a 7 jours

ASSISTANTE.E DE RECHERCHE CLINIQUE - POLE MPO - DRCI - 100%

Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand (ouvre un nouvel onglet) — Centre Hospitalier Universitaire de Clermont-Ferrand

Localisation

Puy de Dôme (63), France (63)

Publication

22 octobre 2026

Date limite

21 novembre 2026

Domaine

Recherche

Secteur

Recherche & Innovation

Missions principales

Cette équipe gère environ 60 études à promotion interne ou externe, de tout type : Médicament, Investigation Clinique, Hors Produit de Santé, Non Interventionnelle… DEFINITION DU POSTE Préparation, mise en place, suivi et contrôle des essais cliniques au sein d’un Pôle comprenant plusieurs unités de réanimation et d’anesthésie adultes. MISSIONS : - Gestion de la mise en œuvre et de la réalisation d’essais cliniques à promotion interne en collaboration avec la DRCI et les investigateurs. Coordination aux niveaux suivants : ð Administratif : aide à la préparation des documents constituant le dossier pour la soumission aux instances règlementaires ð Scientifique : participation à la rédaction du protocole et du CRF ð Logistique : création des outils de récupération des données, des documents de l’essai (procédures opératoires standard, triptyques, Newsletter), conception des classeurs investigateurs, réalisation des visites de mise en place et des visites de monitoring au sein des hôpitaux situés dans toute la France, aide à la préparation des analyses statistiques. - Gestion d’essais cliniques à promotion externe : screening, logistique, saisie, queries.

Compétences attendues

Cette équipe gère environ 60 études à promotion interne ou externe, de tout type : Médicament, Investigation Clinique, Hors Produit de Santé, Non Interventionnelle…DEFINITION DU POSTEPréparation, mise en place, suivi et contrôle des essais cliniques au sein d’un Pôle comprenant plusieurs unités de réanimation et d’anesthésie adultes.MISSIONS :- Gestion de la mise en œuvre et de la réalisation d’essais cliniques à promotion interne en collaboration avec la DRCI et les investigateurs. Coordination aux niveaux suivants : ð Administratif : aide à la préparation des documents constituant le dossier pour la soumission aux instances règlementaires ð Scientifique : participation à la rédaction du protocole et du CRF ð Logistique : création des outils de récupération des données, des documents de l’essai (procédures opératoires standard, triptyques, Newsletter), conception des classeurs investigateurs, réalisation des visites de mise en place et des visites de monitoring au sein des hôpitaux situés dans toute la France, aide à la préparation des analyses statistiques. - Gestion d’essais cliniques à promotion externe : screening, logistique, saisie, queries.

Profil attendu

COMPETENCES PROFESSIONNELLES REQUISES SAVOIR : • Méthodologie de recherche clinique • Terminologie médicale • Réglementation applicable à la recherche clinique • Organisation et fonctionnement hospitalier • Outils informatiques et systèmes d’information •Communication professionnelle • Gestion et conduite de projet • Anglais scientifique • Organisation et fonctionnement des établissements de santé SAVOIR-FAIRE : • Recueillir et enregistrer des données cliniques • Appliquer les protocoles et procédures de recherche • Contrôle de la faisabilité logistique et financière des études • Utiliser les outils informatiques et bases de données dédiées • Organiser et planifier les activités liées aux études • Communiquer et travailler en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires • Planifier et coordonner les activités liées aux études cliniques • Monitorer : qualité des données, vérification des consentements, respect du protocole, traçabilité • Préparer des échantillons biologiques (acheminement, stockage) • Analyser et exploiter des données • Animer et coordonner des acteurs de la recherche • Concevoir et adapter des procédures • Concevoir et conduire un projet • Analyser, traiter et synthétiser des données scientifiques ou techniques • Rédiger des documents scientifiques ou techniques • Encadrer ponctuellement des étudiants en stage SAVOIR-ETRE : · Qualités organisationnelles, rigueur et dynamisme · Esprit d’équipe et d’initiative · Bonnes capacités relationnelles et sens de la communication · Facultés d’adaptation rapide · Respect de la confidentialité et du secret professionnel Capacité de travail en autonomie

Conditions d'exercice

SPECIFICITES DU POSTE Déplacements au niveau national nécessaires pour certains projets Vous êtes dynamique et souhaitez intégrer une unité de recherche en développement ! N’hésitez pas à nous contacter. INFORMATIONS GÉNÉRALES Candidature (CV + lettre de motivation) à transmettre à l’adresse mail suivante : 📧 [email protected] Personnes à contacter pour tous renseignements complémentaires : Nom-Prénom : Monsieur Dominique Morand Fonction : ARC Coordonnateur du Pôle MPO 📧 [email protected]

Métier de référence

Chercheuse / Chercheur

Comprendre ce poste

Le poste s'inscrit au sein de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) du CHU, dans un pôle regroupant plusieurs unités de réanimation et d'anesthésie adultes. Il s'agit d'une fonction d'appui à la recherche biomédicale, dont l'objectif est de rendre possible, dans les règles, la conduite d'essais portés par les équipes médicales. Au quotidien, l'assistant ou l'assistante de recherche clinique accompagne la préparation et le suivi des études, depuis la constitution des dossiers jusqu'au contrôle de leur déroulement. Ce rôle contribue directement à la qualité des données produites et à la protection des participants, deux enjeux centraux du service public de santé.

Le recrutement dans ce cadre

Le poste est ouvert uniquement aux contractuels, sur un temps plein, en catégorie A de la fonction publique hospitalière. Cette catégorie suppose un niveau de qualification et d'autonomie correspondant à des fonctions de conception et de coordination. Les perspectives d'évolution dans la FPH passent généralement par la progression au sein de la grille contractuelle, la possibilité de rejoindre un corps de la filière administrative ou médico-technique par concours, ou l'élargissement vers des fonctions de coordination de la recherche.

Conseils pour candidater

Mettre en avant une expérience concrète de la gestion documentaire réglementaire (dossiers de soumission, suivi d'études, bonnes pratiques cliniques) plutôt que des formulations générales sur la recherche.
Illustrer la capacité à coordonner plusieurs interlocuteurs (investigateurs, services hospitaliers, instances) par des exemples précis de projets menés.
Préparer un argumentaire sur la rigueur méthodologique et la conduite de projet, en lien avec les outils de suivi et de recueil de données utilisés dans les études.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. 2026-2448138Fonction publique hospitalière