Ingénieur d'étude hospitalier H/F

1. MISSIONS 1. Assister l’investigateur dans le suivi clinique des patients, screening et recrutement des patients 2. Recueil des données médicales 3. Gestion de la logistique des patients inclus dans l’étude 4. Participation aux visites de monitoring de l’ARC promoteur et gestion des corrections et suivi des actions en présence de l’ARC promoteur (moniteur) 5. Déclaration et suivi des évènements indésirables grave et non graves auprès du promoteur 6. Monitoring et Assurance qualité 7. Exploitation des données et clôture 2. ACTIVITÉS Assister l’investigateur dans le suivi clinique des patients, screening et recrutement des patients Assister de manière régulière les investigateurs des centres recruteurs à choisir les patients éligibles et leur suivi tout au long du projet. Suivi des agendas, des visites de consultations, des examens médicaux, … présentation de l’étude aux patients avec explication de la note d’information et de l’étude clinique de manière générale avant signature du consentement par l’investigateur. Recueil des données médicales Recueil des données médicales dans les différents outils mis en place par le promoteur (CRF et/ou questionnaire papier et/ou électroniques, plateforme sécurisée, …). Gestion de la logistique des patients inclus dans l’étude Organisation des rendez-vous avec les différents services, gestion ducircuit de la délivrance des traitements, organisation du déroulé de chaque visite patient, gestion des prélèvements de laboratoire (préparation, stockage et acheminement), gestion des frais de transport des patients et des rendez d’imagerie. Participation aux visites de monitoring de l’ARC promoteur et gestion des corrections et suivi des actions en présence de l’ARC promoteur (moniteur) Gérer et programmer les visites de monitoring demandées par le promoteur et assurer l’ensemble des corrections demandées. Déclaration et suivi des évènements indésirables grave et non graves auprès du promoteur Déclaration obligatoire au promoteur et sans délai de tout évènement indésirable grave survenu au cours des études cliniques. Monitoring et Assurance qualité Préparer les visites de pré-investigation, mise en place du projet et de monitoring, diffuser les informations protocolaires, réglementaires, éthiques et les BPC (Bonnes Pratiques Cliniques). Suivre le bon déroulement du projet, s’assurer que les ressources allouées sont suffisantes et adéquates pour une recherche de qualité et en toute sécurité. Assembler et exploiter l’ensemble des CRF rédigés par les investigateurs. Vérifier la complétude et la cohérence des données des CRF eu égard aux dossiers sources des patients (dossier hospitalier, dossier médical partagé) et leur conformité réglementaire. Traiter les corrections demandées, les évènements indésirables graves EI/EIG ou inattendus (demander des informations complémentaires aux centres d’investigation). Exploitation des données et clôture