FP d'État Cat. CEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuelsIl y a 3 jours

2 postes d'Inspecteurs des médicaments chimiques (F/H)

Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) (ouvre un nouvel onglet) — Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)

Localisation

Seine Saint-Denis (93), France (93)

Publication

26 octobre 2026

Domaine

Prévention, conseil et pilotage en santé

Missions principales

Finalité du poste : Vérifier sur site (en France et à l’international), en toute intégrité, l’application des lois et des règlements ainsi que la conformité aux référentiels relatifs aux médicaments et aux activités mentionnées à l’article L.5311-1 du code de la santé publique, en vue de garantir la sécurité sanitaire aux niveaux national, européen et international. Activités principales L’inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national ou à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. La mission comporte notamment : • la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’Agence concernées, • l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc. • la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la conformité des opérations, • l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l’élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées, • l’élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique donnée. Activités secondaires : L’inspecteur peut réaliser également les missions suivantes : • Exécution de missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions nationales et internationales, notamment européennes, • Participation à la mise en place et à l’évolution du système référentiel, des outils et des documents concernant son domaine de compétence, • Préparation de propositions de réponses aux demandes techniques liées à son domaine de compétence, • Représentation de l’Agence aux réunions nationales ou internationales, dans son domaine de compétence, • Participation dans son domaine de compétence, à l’information et à la formation des professionnels lors de réunions, congrès ou séminaires.

Compétences attendues

Finalité du poste :Vérifier sur site (en France et à l’international), en toute intégrité, l’application des lois et des règlements ainsi que la conformité aux référentiels relatifs aux médicaments et aux activités mentionnées à l’article L.5311-1 du code de la santé publique, en vue de garantir la sécurité sanitaire aux niveaux national, européen et international.Activités principalesL’inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d’inspection sur le territoire national ou à l’étranger, selon les référentiels en vigueur. La mission comporte notamment :• la préparation de l’inspection en lien avec les autres structures de l’Agence concernées,• l’inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d’échantillons, de saisie, de consignation, etc.• la rédaction et la signature du rapport d’inspection dans le cadre de la procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la conformité des opérations,• l’étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l’élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées,• l’élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique donnée.Activités secondaires :L’inspecteur peut réaliser également les missions suivantes :• Exécution de missions d’expertise pour le compte de l’Agence, d’institutions nationales et internationales, notamment européennes,• Participation à la mise en place et à l’évolution du système référentiel, des outils et des documents concernant son domaine de compétence,• Préparation de propositions de réponses aux demandes techniques liées à son domaine de compétence,• Représentation de l’Agence aux réunions nationales ou internationales, dans son domaine de compétence,• Participation dans son domaine de compétence, à l’information et à la formation des professionnels lors de réunions, congrès ou séminaires.

Profil attendu

Formation / Diplôme : Pharmacien Diplôme complémentaire apprécié : Ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, chimie fine ou galénique Expérience professionnelle requise : Expérience professionnelle directe d’au moins 5 ans sur un site de production et/ou de contrôle de médicaments et/ou indirecte, par exemple, dans le cadre d’audits de fabricants/fournisseurs. Compétences clés recherchées : Capacités d’analyse et de synthèse, esprit critique, rigueur, intégrité et sens du service public sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction. Votre disponibilité, votre aisance relationnelle et vos capacités de communication vous permettront de mener à bien vos missions d’inspection et de créer des collaborations efficaces au sein de votre pôle ainsi qu’avec les autres services. Maîtrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral. Maîtrise des outils informatiques.

Informations complémentaires

Direction de l’Inspection Inspection des produits pharmaceutiques et lutte contre les fraudes Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle et coordonnatrice du pôle, la directrice adjointe de la DI, le directeur de la DI Collaborations internes et externes : Pôles de la DI, des directions médicales, directions scientifiques et directions métiers de l’ANSM, Direction réglementation et déontologie, Agences régionales de santé. Ministère chargé de la santé, EMA, OMS, PIC/S, services d’investigation, etc. Compatible télétravail oui* *Poste télétravaillable suivant les modalités du protocole ANSM. Caractéristiques administratives Type de contrat : fonctionnaire affecté PHISP, CDD de droit public de 3 ans Condition particulière : Ce poste est ouvert aux seuls ressortissants d'un Etat membre de la Communauté européenne ou d'un autre Etat partie à l'accord sur l'Espace économique européen Catégorie d’emploi : CE1 Emploi repère : Inspecteur Rattachement du poste : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé 143-147, boulevard Anatole France 93285 SAINT-DENIS CEDEX Adresse d’envoi des candidatures A l’attention de Madame NIANG [email protected] Date limite de dépôt des candidatures : 09/02/2026 Référence de l’offre : AN/DI/InspecteurMC/092025 Référence technique : • Cheffe de pôle Inspection des produits pharmaceutiques et lutte contre les fraudes (IPPLF) • Directrice adjointe de l’inspection

Cadre juridique

Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451- 1 du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement. Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement. Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.

Métier de référence

*Coordinatrice / Coodinateur qualité et gestion des risques*

Comprendre ce poste

Les inspecteurs de l'ANSM contrôlent, sur le terrain comme à distance, le respect des règles encadrant les médicaments et les produits de santé, qu'il s'agisse de sites de fabrication, de contrôle ou de distribution, en France comme à l'étranger. Leur action s'inscrit dans la mission de sécurité sanitaire de l'Agence, qui vise à garantir la qualité des produits mis à disposition des patients. Au quotidien, la fonction combine la préparation des inspections, les visites sur site, l'analyse documentaire et la rédaction de rapports soumis à une procédure contradictoire. Le poste affiché est classé dans la catégorie C, ce qui le distingue des fonctions d'inspection plus techniques, tout en impliquant une bonne maîtrise des référentiels de qualité.

Le recrutement dans ce cadre

Le poste est ouvert aux titulaires de la fonction publique et aux contractuels, ce qui permet à des profils issus du secteur privé de candidater. La catégorie C correspond à un niveau d'exécution et d'application, avec des perspectives d'évolution possibles au fil de l'expérience, notamment par la voie des concours internes ou des promotions au sein de l'Agence.

Conseils pour candidater

Mettez en avant de manière concrète votre expérience de cinq ans sur un site de production ou de contrôle, ou dans le cadre d'audits fournisseurs, en précisant le type d'activité, les référentiels appliqués (bonnes pratiques de fabrication, par exemple) et votre rôle dans les décisions.
Valorisez votre capacité à rédiger des comptes rendus structurés et argumentés, car la rédaction du rapport d'inspection et le respect des délais impartis constituent une part essentielle du poste.
Soulignez votre aptitude à voyager et à travailler dans un contexte international si vous avez déjà réalisé des missions à l'étranger, puisque certaines inspections sont menées hors de France.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. 2026-2451556Fonction publique d'État