Statisticien-ne
INSERM-Délégation Régionale IDF Centre-Est (ouvre un nouvel onglet) — INSERM-Délégation Régionale IDF Centre-Est
Localisation
Paris (75), France (75)
Télétravail
Oui
Publication
22 juillet 2026
Domaine
Numérique
Secteur
Informatique & Numerique
Missions principales
Mission principale :
Il/Elle aura pour mission l’analyse statistique des protocoles d’études cliniques dont le centre de méthodologie et de gestion (CMG) est responsable et participer à la gestion des données ainsi qu’à la rédaction des articles scientifiques.
Activités principales :
· Analyser les données issues des projets de recherche clinique sous la responsabilité du CMG
· Rédiger le plan d’analyse statistique des études sous sa responsabilité
· Participer à la rédaction des documents relatifs au projet (Protocoles, cahiers de charges, procédures)
· Participer à la rédaction des cahiers d’observation (CRF)
· Participer à la conception et à l’élaboration de la structure de bases de données permettant de collecter, structurer, stocker et mettre en relation les données via le logiciel clinsight (ex capture system)
· Préparer les réunions scientifiques des études (Conseil scientifique et comité indépendant)
· Rédiger les rapports d’analyse, les présentations orales, et les posters pour les congrès
· Participer à l’écriture des procédures relatives à la démarche qualité du CMG
· Superviser la saisie avec le responsable base de données
· Extraire les données des différents essais dont le service est responsable dans le cadre du contrôle de la qualité des centres cliniques
· Assurer la gestion des différentes phases du cycle de la vie de la donnée tout en respectant les normes et procédures en vigueur
· Collaborer avec les équipes de recherche pour concevoir, entraîner, tester et déployer des modèles d’apprentissage automatique sur des données en sciences du vivant et en santé
· Organiser la collecte et le traitement des données issues de la recherche en sciences du vivant et en santé
Compétences attendues
Mission principale :Il/Elle aura pour mission l’analyse statistique des protocoles d’études cliniques dont le centre de méthodologie et de gestion (CMG) est responsable et participer à la gestion des données ainsi qu’à la rédaction des articles scientifiques.Activités principales :· Analyser les données issues des projets de recherche clinique sous la responsabilité du CMG· Rédiger le plan d’analyse statistique des études sous sa responsabilité· Participer à la rédaction des documents relatifs au projet (Protocoles, cahiers de charges, procédures)· Participer à la rédaction des cahiers d’observation (CRF)· Participer à la conception et à l’élaboration de la structure de bases de données permettant de collecter, structurer, stocker et mettre en relation les données via le logiciel clinsight (ex capture system)· Préparer les réunions scientifiques des études (Conseil scientifique et comité indépendant)· Rédiger les rapports d’analyse, les présentations orales, et les posters pour les congrès· Participer à l’écriture des procédures relatives à la démarche qualité du CMG· Superviser la saisie avec le responsable base de données· Extraire les données des différents essais dont le service est responsable dans le cadre du contrôle de la qualité des centres cliniques· Assurer la gestion des différentes phases du cycle de la vie de la donnée tout en respectant les normes et procédures en vigueur· Collaborer avec les équipes de recherche pour concevoir, entraîner, tester et déployer des modèles d’apprentissage automatique sur des données en sciences du vivant et en santé· Organiser la collecte et le traitement des données issues de la recherche en sciences du vivant et en santé
Profil attendu
Connaissances :
· Connaissance approfondie des méthodes d’analyse et de traitement des données
· Connaissance des bonnes pratiques cliniques
· Anglais surtout rédactionnel
Savoir-faire :
· Rédiger des rapports d’analyse
· Connaissance de l’analyse des essais cliniques, de la réglementation en vigueur (BPC, ICH)
· Maitriser les outils de gestion de données
· Pratiquer des logiciels classiques (SAS, SPSS, STATA, ...)
Aptitudes :
· Rigueur et organisation
· Esprit d’équipe
· Sens de la communication
· Qualités relationnelles
· Sens des responsabilités
· Esprit de synthèse et d’analyse
· Esprit d’initiative
Expérience(s) souhaitée(s) :
· Expérience dans la gestion des données des essais cliniques
Niveau de diplôme et formation(s):
· Niveau Licence à Master 2 en biostatistiques
Informations complémentaires
CDD de 12 mois. Renouvelable.
· Temps plein
· Nombre d’heures hebdomadaires : 38h30min
· Congés Annuels et RTT : 44 jours
Métier de référence
Analyste de données
Comprendre ce poste
Au sein du centre de méthodologie et de gestion clinique de l'INSERM, le statisticien joue un rôle pivot dans la qualité scientifique des études cliniques. Il conçoit et exécute les analyses statistiques des données de recherche, structure les bases de données et documente les méthodologies. C'est une fonction d'interface entre les chercheurs, les données brutes et les conclusions scientifiques publiables.
Le recrutement dans ce cadre
Ce poste relève de la catégorie A en emploi contractuel, ce qui signifie une embauche directe sans concours mais sur la base d'un contrat de droit public d'une durée généralement limitée. La catégorie A positionne le candidat dans l'encadrement avec responsabilités substantielles. L'évolution passe par un renouvellement du contrat ou une transition vers un statut titulaire via concours ultérieur.
Conseils pour candidater
- **Démontrer une maîtrise opérationnelle des outils** : au-delà de lister SAS ou STATA, illustrer avec des exemples concrets d'analyses menées (comparaison de groupes, gestion de données manquantes, rapports générés) et de bases de données structurées en environnement clinique.
- **Détailler la connaissance du cadre réglementaire** : les Bonnes Pratiques Cliniques et les normes ICH ne sont pas des détails administratifs mais au cœur du métier ; montrer une compréhension pratique des enjeux de conformité.
- **Soigner la qualité rédactionnelle en anglais et français** : les rapports d'analyse et articles scientifiques constituent l'output principal ; fournir des exemples de documents produits démontre l'aptitude à synthétiser des résultats complexes.
Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.
Réf. 2026-2359884Fonction publique d'État