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PostePublic
FP d'ÉtatEmploi ouvert aux titulaires et aux contractuelsSante & SocialIl y a 1 mois

Ingénieur Management de la Qualité Ingénieur Hospitalier Contractuel - Temps Plein F/H

Hôpital Saint-Louis (ouvre un nouvel onglet) — Hôpital Saint-Louis

Localisation
Paris (75), France (75)
Publication
22 juillet 2026
Domaine
Social, enfance et famille
Secteur
Sante & Social

Missions principales

L’ingénieur Management de la Qualité participe à la conception, la mise en oeuvre et l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité en lien avec les activités de l’UTC. Il s’assure de l’intégration des exigences de la règlementation. Il travaille en coordination avec le responsable médical qualité. Il participe à la mise en oeuvre de toutes les dispositions assurant la maîtrise de la qualité :  la préparation et le suivi des inspections réglementaires, certifications et accréditations  la gestion des documents de l’UTC : suivi des mises à jour, validation de la forme  la planification et le suivi des audits (internes et externes) et des auto-inspections  la gestion des non-conformités : réception, attribution, analyse d’impact pour les secteurs concernés  la gestion du SMQ  la mise en place et le suivi des actions correctives et préventives  le suivi des réclamations des fournisseurs et des destinataires  la mise en place et le suivi des indicateurs qualité  la gestion des changements : ouverture, suivi et fermeture  la mise en place et le suivi des analyses de risques  la mise en oeuvre des démarches d’autorisation, de certification et d’accréditation  la préparation et participation aux revues de direction sur la performance des procédés, la qualité des produits et le système qualité  la gestion des conventions et autorisations : rédaction, suivi et mise à jour  la sensibilisation et la communication à la qualité  la veille réglementaire Il participe également :  aux relations avec les autorités réglementaires et sanitaires  aux relations concernant le versant SMQ avec les industriels pharmaceutiques pour les matières cellulaires de départ pour la fabrication des MTI  l’encadrement d’externe, interne et stagiaires  aux astreintes de la salle de cryobiologie Il a en charge plus particulièrement la gestion qualité :  du matériel et des équipements – il est notamment le référent métrologique de l’UTC  des fournisseurs, sous-traitants et partenaire  de la banque de sang de cordon  du centre de ressources biologiques (AFNOR)  de la formation du personnel aux risques liés à l’azote (salle de cryobiologie)

Compétences attendues

L’ingénieur Management de la Qualité participe à la conception, la mise en oeuvre et l’amélioration continue duSystème de Management de la Qualité en lien avec les activités de l’UTC. Il s’assure de l’intégration des exigencesde la règlementation.Il travaille en coordination avec le responsable médical qualité.Il participe à la mise en oeuvre de toutes les dispositions assurant la maîtrise de la qualité : la préparation et le suivi des inspections réglementaires, certifications et accréditations la gestion des documents de l’UTC : suivi des mises à jour, validation de la forme la planification et le suivi des audits (internes et externes) et des auto-inspections la gestion des non-conformités : réception, attribution, analyse d’impact pour les secteurs concernés la gestion du SMQ la mise en place et le suivi des actions correctives et préventives le suivi des réclamations des fournisseurs et des destinataires la mise en place et le suivi des indicateurs qualité la gestion des changements : ouverture, suivi et fermeture la mise en place et le suivi des analyses de risques la mise en oeuvre des démarches d’autorisation, de certification et d’accréditation la préparation et participation aux revues de direction sur la performance des procédés, la qualité desproduits et le système qualité la gestion des conventions et autorisations : rédaction, suivi et mise à jour la sensibilisation et la communication à la qualité la veille réglementaireIl participe également : aux relations avec les autorités réglementaires et sanitaires aux relations concernant le versant SMQ avec les industriels pharmaceutiques pour les matièrescellulaires de départ pour la fabrication des MTI l’encadrement d’externe, interne et stagiaires aux astreintes de la salle de cryobiologieIl a en charge plus particulièrement la gestion qualité : du matériel et des équipements – il est notamment le référent métrologique de l’UTC des fournisseurs, sous-traitants et partenaire de la banque de sang de cordon du centre de ressources biologiques (AFNOR) de la formation du personnel aux risques liés à l’azote (salle de cryobiologie)

Profil attendu

Savoir-faire requis  Gestion d'un système de management de la qualité  Interprétation et application des référentiels (Bonnes pratiques tissus cellules, JACIE, ISO 20387)  Connaissance de la métrologie Connaissances associées  Conduite de projet  Animer, évaluer, motiver et mobiliser une équipe de collaborateurs  Anticiper, identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ ou les anomalies  Analyser une situation / une problématique en toute autonomie pour déterminer les actions à mener et/ou à améliorer sur son périmètre de responsabilité  Être force de propositions et savoir prendre des initiatives PREREQUIS  Bac+5 ou supérieur (Diplôme d'ingénieur, master 2, etc.)  Expérience dans le domaine pharmaceutique, hospitalier ou équivalente appréciée  2 années d'expérience dans le management de la qualité souhaitées

Métier de référence

Assistante / Assistant socio-éducatif

Comprendre ce poste

L'ingénieur Management de la Qualité au sein d'une UTC (Unité de Thérapie Cellulaire) remplit une fonction stratégique pour la sécurité des patients et la conformité réglementaire. Il pilote le système de management de la qualité en garantissant que toutes les activités respectent les normes médicales strictes (Bonnes pratiques, JACIE, ISO). Au quotidien, cela implique de coordonner audits et inspections, gérer les non-conformités, analyser les dysfonctionnements et mettre en place des actions correctives pour maintenir un environnement médical fiable.

Le recrutement dans ce cadre

Cet emploi relève de la fonction publique d'État et s'adresse aux titulaires comme aux contractuels en contrat de travail à temps plein. Il offre une stabilité professionnelle dans un établissement hospitalo-universitaire, avec des perspectives d'évolution naturelle vers des rôles de supervision ou de direction qualité au sein du réseau hospitalier public.

Conseils pour candidater

  • **Mettre l'accent sur les expériences en gestion de conformité** : détailler les environnements hautement réglementés où le candidat a travaillé (laboratoires, industries pharmaceutiques ou dispositifs médicaux), en précisant les référentiels appliqués et les certifications obtenues.
  • **Démontrer une pratique de l'analyse de risques et des CAPA** : structurer son dossier autour de cas concrets montrant la capacité à diagnostiquer des anomalies, quantifier leur impact et piloter des actions correctives, plutôt que d'énumérer des tâches.
  • **Valoriser les soft skills de mobilisation** : l'UTC demande une collaboration étroite avec le responsable médical et plusieurs équipes ; illustrer des exemples de travail transversal, d'animation de groupes qualité ou d'accompagnement au changement renforce la candidature.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. APHP_2026-23240Fonction publique d'État

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