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PostePublic
FP d'ÉtatRecherche & InnovationIl y a 1 mois

Médecin ou pharmacien chargé de Vigilance / évaluateur en vigilance F/H

Siège de l'AP-HP (ouvre un nouvel onglet) — Siège de l'AP-HP

Localisation
Paris (75), France (75)
Publication
28 juillet 2026
Domaine
Recherche
Secteur
Recherche & Innovation

Missions principales

Les activités principales dans le cadre de l’alternance sont celles de la plateforme « Gestion en temps réel des EIG » qui ont pour objectif d'enregistrer et d'évaluer les notifications des événements indésirables graves notifiés au promoteur : •Saisir les données de vigilance dans les logiciels de données de vigilance, •Evaluer la gravité des EI rapportés par les investigateurs, leur lien de causalité avec la recherche et le caractère, attendu/inattendu des effets indésirables graves, •Faire des requêtes et participer à l'analyse et la détection des signaux de sécurité •Déclarer le cas échéant les SUSAR, les suspicions d’effets indésirables graves et les faits nouveaux aux autorités compétentes dans les délais réglementaires, •Demander des informations complémentaires sur l’EIG analysé et les évaluer dès réception, •Effectuer un contrôle qualité des données saisies et valider les cas saisis dans les logiciels de gestion de données de vigilance, •Diffuser les données de vigilance aux URC et aux différents partenaires, •Veiller à l’application des conclusions des différents comités (notamment le Comité de Surveillance Indépendant), •Rédiger les formulaires de gestion de la vigilance. Dans le cadre de l'alternance, l'apprenti peut être amené à participer également aux activités dans la plateforme « Gestion périodique des EIG » qui ont pour objectif de préparer les rapports annuels de sécurité : •Récupérer toutes les données de vigilance nécessaires à la rédaction du rapport de sécurité relatif à la recherche en collaboration avec les URC et les référents-projets du pôle Promotion de la DRCI, •Préparer le document de synthèse des données de vigilance pour les réunions des Comités de Surveillance Indépendants, •Participer aux réunions des Comités de Surveillance Indépendants, •Assurer les réconciliations des données de vigilance avec les URC et les laboratoires pharmaceutiques, •Effectuer le contrôle de cohérence des données de vigilance saisies dans les logiciels de données de vigilance dans le cadre de la préparation des rapports annuels de sécurité: valider la saisie complète du cas en vigilance (données administratives, codage MedDRA, narratif, imputabilités investigateur et promoteur), •Rédiger les rapports annuels de sécurité (RAS/DSUR) et les transmettre aux autorités compétentes (ANSM, CPP) dansles délais réglementaires, •Préparer les réponses aux demandes des autorités compétentes. Enfin, l'apprenti peut : • Contribuer à la démarche qualité du secteur Vigilance, • Participer aux actions mises en place dans le cadre d’audits ou d’inspections.

Compétences attendues

Les activités principales dans le cadre de l’alternance sont celles de la plateforme « Gestion en temps réel des EIG » qui ont pour objectif d'enregistrer et d'évaluer les notifications des événements indésirables graves notifiés au promoteur :•Saisir les données de vigilance dans les logiciels de données de vigilance,•Evaluer la gravité des EI rapportés par les investigateurs, leur lien de causalité avec la recherche et le caractère, attendu/inattendu des effets indésirables graves,•Faire des requêtes et participer à l'analyse et la détection des signaux de sécurité•Déclarer le cas échéant les SUSAR, les suspicions d’effets indésirables graves et les faits nouveaux aux autorités compétentes dans les délais réglementaires,•Demander des informations complémentaires sur l’EIG analysé et les évaluer dès réception,•Effectuer un contrôle qualité des données saisies et valider les cas saisis dans les logiciels de gestion de données de vigilance,•Diffuser les données de vigilance aux URC et aux différents partenaires,•Veiller à l’application des conclusions des différents comités (notamment le Comité de Surveillance Indépendant),•Rédiger les formulaires de gestion de la vigilance.Dans le cadre de l'alternance, l'apprenti peut être amené à participer également aux activités dans la plateforme « Gestion périodique des EIG » qui ont pour objectif de préparer les rapports annuels de sécurité :•Récupérer toutes les données de vigilance nécessaires à la rédaction du rapport de sécurité relatif à la recherche en collaboration avec les URC et les référents-projets du pôle Promotion de la DRCI,•Préparer le document de synthèse des données de vigilance pour les réunions des Comités de Surveillance Indépendants,•Participer aux réunions des Comités de Surveillance Indépendants,•Assurer les réconciliations des données de vigilance avec les URC et les laboratoires pharmaceutiques,•Effectuer le contrôle de cohérence des données de vigilance saisies dans les logiciels de données de vigilance dans le cadre de la préparation des rapports annuels de sécurité: valider la saisie complète du cas en vigilance (données administratives, codage MedDRA, narratif, imputabilités investigateur et promoteur),•Rédiger les rapports annuels de sécurité (RAS/DSUR) et les transmettre aux autorités compétentes (ANSM, CPP) dansles délais réglementaires,•Préparer les réponses aux demandes des autorités compétentes.Enfin, l'apprenti peut :• Contribuer à la démarche qualité du secteur Vigilance,• Participer aux actions mises en place dans le cadre d’audits ou d’inspections.

Profil attendu

SAVOIR FAIRE REQUIS •Formation en vigilance / gestion des risques, •Capacité d'analyse critique de données en vigilance, •Argumenter, influencer et convaincre un ou plusieurs interlocuteurs, •Rédiger et mettre en forme des courriers, documents, rapports, •Esprit de synthèse et qualités rédactionnelles •Esprit d'équipe, qualités relationnelles et de communication,dynamisme .CONNAISSANCES ASSOCIEES •Connaissance du milieu hospitalier et de son fonctionnement, •Connaissance du dictionnaire MedDRA, •Connaissance en réglementation sur la recherche clinique et la vigilance, •Maîtrise de l'anglais (lu, parlé, écrit), •Maîtrise de l'outil informatique et web PRE-REQUIS Médecin ou pharmacien accepté dans un master 2 en recherche clinique ou en vigilance.

Métier de référence

Chercheuse / Chercheur

Comprendre ce poste

Ce rôle de vigilance en recherche clinique occupe une place stratégique à l'interface entre la sécurité des patients et la rigueur scientifique. Le médecin ou pharmacien évalue les événements indésirables graves survenant dans les essais cliniques pilotés par l'AP-HP, en déterminant leur gravité, leur lien causal avec le protocole et leur caractère attendu ou non. Au-delà de la simple saisie de données, il détecte les signaux de sécurité émergents et assure le respect strict des délais réglementaires auprès des autorités compétentes (déclaration SUSAR notamment).

Le recrutement dans ce cadre

Ce poste relève de la fonction publique d'État et s'inscrit dans une dynamique de recherche hospitalière. Le candidat intègrera l'AP-HP sur un poste exigeant une expertise médicopharmaceutique pointue, avec des perspectives d'approfondissement en pharmacovigilance et évaluation du risque au sein d'une structure de recherche majeure.

Conseils pour candidater

  • **Valoriser l'expérience en vigilance ou gestion des risques** : même limitée, toute formation continue, stage ou mission en pharmacovigilance, matériovigilance ou signal detection renforcera votre candidature face aux exigences réglementaires strictes du poste.
  • **Démontrer une maîtrise de l'anglais** : essentiellement parlé en recherche clinique ; mentionner tout cursus universitaire ou certifications pertinentes (TOEIC, Cambridge).
  • **Préparer l'analyse de cas concrets** : soyez capable d'exposer un exemple personnel (même fictif) où vous avez évalué la causalité d'un événement indésirable ou rédigé une déclaration réglementaire, même schématiquement.

Éclairage rédigé par PostePublic pour contextualiser cette offre.

Réf. APHP_2026-23355Fonction publique d'État

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