Chercheur - Stratégie antivirale pour l'émergence dans les Suds H/F

Le ou la post-doctorant·e sera recruté·e dans le cadre de la chaire CPJ stratégie antivirale pour l’émergence dans les Suds qui vise à développer des thérapeutiques antivirales (petites molécules ou biothérapie) contre les virus émergents circulant dans les Pays du Sud. Parmi les projets menés, une combinaison de molécules repositionnées est particulièrement prometteuse. La mission principale sera de poursuivre le développement préclinique de cette combinaison qui associe favipiravir et nitazoxanide, contre le virus de la fièvre de la Vallée du Rift (RVFV) mais aussi d’autres virus d’importance médicale. Le projet vise à générer les données virologiques, pharmacologiques et translationnelles nécessaires pour évaluer cette combinaison comme future contre-mesure contre dess infections virales émergentes. Le ou la post-doctorant·e contribuera directement à la production de données précliniques de haut niveau de preuve, depuis la caractérisation de l’activité antivirale dans des modèles cellulaires pertinents jusqu’à l’interprétation des résultats d’efficacité in vivo. Il ou elle travaillera au sein de l’Unité des Virus Émergents (UVE), en interaction avec les partenaires impliqués en virologie, pharmacocinétique/pharmacodynamie (PK/PD), modélisation et développement préclinique. Sous la responsabilité du porteur scientifique de la chaire : Mettre en œuvre et optimiser des modèles cellulaires pertinents d’infection, par le RVFV, Hazara et d’autres virus d’intérêt clinique, notamment des cellules primaires ou des modèles complexes adaptés à l’évaluation d’antiviraux Évaluer l’activité du favipiravir, du nitazoxanide et de leur combinaison dans des essais dose-réponse, en déterminant les valeurs d’efficacité antivirale, de cytotoxicité et de sélectivité dans ces modèles Contribuer à la préparation, au suivi et à l’analyse d’études d’efficacité in vivo, incluant la collecte, le traitement et l’analyse d’échantillons biologiques Participer à l’interprétation intégrée des données virologiques et pharmacologiques, en lien avec les équipes responsables de la PK/PD et de la modélisation Contribuer à la définition des schémas posologiques et des critères de décision nécessaires au passage vers les études chez le primate non humain et, à terme, à la préparation d’un développement clinique Participer à la structuration des données, à leur traçabilité, à leur archivage et à la rédaction des procédures expérimentales Rédiger des rapports, et des publications scientifiques Encadre des stagiaires et des étudiant·es impliqué·es Participer aux astreintes pour contribuer au fonctionnement de l’animalerie