Ingénieur/e chargé/e de recherche en Protéomique et Signalisation Redox (H/F)

Présentation du projet : Le projet ERXCUE, financé par l’ANR, vise à étudier comment les cellules s’adaptent – ou échouent à s’adapter – au stress du réticulum endoplasmique (ER), en se concentrant sur le remaniement du métabolisme thiol-redox. L'objectif est d'identifier les processus redox qui influencent la décision cellulaire entre la survie et l’apoptose lors de la réponse aux protéines non repliées (UPR). En combinant des approches -omiques non biaisées et des études ciblées au niveau protéomique subcellulaire, l’ingénieur/e sera explorera comment les activités redox participent à la régulation de l'UPR et au destin cellulaire. Missions & responsabilités : • Analyse Protéomique et Redoxomique : o Concevoir et réaliser des expériences de spectrométrie de masse (LC-MS/MS) pour identifier et quantifier les modifications redox et post-traductionnelles dans les protéines impliquées dans l’UPR. o Se concentrer sur les modifications des thiols et les protéines redox-actives. • Intégration des Données : o Intégrer les données de protéomique redox avec les données de transcriptomique pour créer une cartographie complète des voies redox régulées par l’UPR. o Utiliser des outils de bioinformatique pour corréler les données protéomiques avec les états redox cellulaires et les transitions UPR. • Conception Expérimentale : o Développer et optimiser des méthodes de fractionnement subcellulaire et de redoxomique ciblant des organites spécifiques, en particulier le réticulum endoplasmique (ER). o Mettre en œuvre des workflows innovants pour cartographier les modifications redox spécifiques à l’ER et l’activité redox sous conditions de stress UPR. • Recherche Collaborative : o Travailler en étroite collaboration avec les équipes de biologie redox et de métabolomique pour comprendre comment les changements dans le métabolisme thiol-redox et d'autres voies affectent les réponses cellulaires au stress de l'ER. o Étudier le remaniement métabolique sous UPR et son impact sur le protéome.